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  • 唑尼沙胺Zonisamide

    本品为苯并异唑衍生物,能抑制癫痫病灶,阻滞癫痫发作放电的扩散速度。用于治疗对其他药物治疗无效的癫痫,特别是部分性发作。对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。但通常用作其他第一线药物的辅助治疗。
  • 唑来膦酸Zoledronic Acid

    本品是一种特异性地作用于骨的二磷酸化合物,主要是抑制骨的再吸收。在体外可抑制破骨细胞凋亡,还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和钙释放。
  • 唑吡坦Zolpidem

    本药为唑吡坦的酒石酸盐,是一种咪唑吡啶类镇静催眠药物。能选择性地与中枢神经系统的γ-氨基丁酸A受体ω1亚型结合,而具有较强的催眠镇静作用,没有抗惊厥、肌松弛及抗焦虑作用。其作用特点为:可缩短入睡时间,减少夜间苏醒次数,增加睡眠总时间和改善睡眠质量;对快动眼睡眠无任何影响。次日清醒后能保持警觉,无精神运动障碍。一般研究未发现停药后的反跳性失眠和药理耐受性。
  • 唑比坦Zolpidem

    本品为咪唑吡啶类催眠药。可与脑组织中三种苯二氮 受体之一BZ1受体结合,而对脊髓中的BZ2受体和组织中的BZ3受体亲和力很小,故催眠作用迅速而短暂。对睡眠的几个时期影响很小,也没有抗焦虑、抗惊厥或肌肉松弛等作用。对睡眠时脑电图的作用与苯二氮 类催眠药几乎相同。
  • 坐珠达西

    主要成分为:坐台、寒水石、石灰华、唐古特乌头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子(去核)、西红花、牛黄、麝香、熊胆等35味。作用为:疏肝,健胃,清热,愈溃疡,消肿。
  • 佐替平Zotepine

    为非典型抗精神病药。本品对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺素的再摄取。
  • 佐柔比星Zorubicin

    本品为类似柔红霉素的半合成的抗肿瘤抗生素,作用和疗效与阿霉素相似。可直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成。本品为周期非特异性药物,对S期及M期作用最强,对G1及G2期也有作用。
  • 佐匹克隆Zopiclone

    佐匹克隆化学上属于环吡咯酮类化合物,是一种药理作用与苯二氮卓类相似的镇静催眠药,与苯二氮卓类药物作用于相同受体。动物试验和临床应用均显示有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用,其催眠作用迅速,并可延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒次数和早醒次数。
  • 佐米曲普坦Zolmitriptan

    为选择性5-羟色胺受体激动剂,作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物,是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)及P物质等有关,抑制神经肽的释放,缓解了偏头痛的发作。对中枢神经系统也有影响,在脑干能进入周围中枢和偏头痛中枢。
  • 佐咪曲坦zolmitriptan

    本品是对5-羟色胺(5-HT)1B/1D受体双重作用的激动药,可克服舒马曲坦的某些不良反应,如生物利用率,偏头痛复发率高和冠状动脉疾病患者的禁忌证。本品作用于大脑边缘系统和中枢;而收缩脑血管的周围作用则为三叉神经局部脑血流,因这是致痛因素。用药2h内出现效果者占82%。
  • 佐芬普利Zofenopril

    佐芬普利系含疏基的长效血管紧张素转换酶抑制药(ACEI),在体内经肝酶水解转化为活性药物而发挥药理作用,其活性较卡托普利强5~10倍。资料显示,轻至中度高血压患者对本药的总反应率为50%~70%。
  • 左乙拉西坦Levetiracetam

    本品为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。本品具有较强的抗癫痫作用,其作用机制尚不明确。体内和体外试验表明本品未改变细胞特性和神经传递功能。动物实验证实,本品对癫痫部分性发作和无惊厥的全身性发作有效;在人类的临床应用中也证实了本品对癫痫部分性和全身性发作有效。本品的有效量和中毒量相差远,安全性较好。
  • 左氧氟沙星Levofloxacin Eye Drops

    本品为第三代喹诺酮类抗菌药。是氧氟沙星的左旋异构体,为氧氟沙星的活性成分。其作用机制是抑制细菌拓扑异构酶Ⅳ及DNA旋转酶,对革兰阳性菌和阴性菌有较强的抑菌作用,如棒状杆菌属、金黄色葡萄球菌(仅限于甲氧西林敏感菌株)、表皮葡萄球菌(仅限于甲氧西林敏感菌株)、肺炎链球菌、链球菌(C/F组)、链球菌(G组)、鲁沃夫不动杆菌、流感嗜血杆菌、黏质沙雷菌等。
  • 左氧氟沙星Levofloxacin

    本药为氧氟沙星的左旋异构体,作用于细菌的DNA旋转酶(拓扑异构酶Ⅱ),通过抑制DNA旋转酶的活性来阻碍DNA复制,从而杀灭细菌;它还可溶解细菌的部分结构。本品对包括厌氧菌在内的革兰阳性菌和阴性菌具有广谱抗菌作用,对葡萄球菌、肺炎球菌、淋球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌等显示有较强的抗菌活性。另外本品对衣原体、支原体也有抗菌作用。本品的抗菌作用比其对映体右旋体高8~128倍。其抗菌活性比氧氟沙星强2倍,对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性通常是环丙沙星的2~4倍,对厌氧菌的抗菌活性为环丙沙星的4倍,对肠杆菌科细菌的抗菌活性与环丙沙星相当。左氧氟沙星的水溶性是氧氟沙星的8倍,更易制成注射剂。对革兰阳性和革兰阴性细菌的MIC90值比氧氟沙星低50%;对甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌的平均MIC90是环丙沙星的25%~50%。
  • 左氧氟沙星Levofloxacin

    本药为氧氟沙星的左旋异构体,作用于细菌的DNA旋转酶(拓扑异构酶Ⅱ),通过抑制DNA旋转酶的活性来阻碍DNA复制,从而杀灭细菌;它还可溶解细菌的部分结构。本品对包括厌氧菌在内的革兰阳性菌和阴性菌具有广谱抗菌作用,对葡萄球菌、肺炎球菌、淋球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌等显示有较强的抗菌活性。另外本品对衣原体、支原体也有抗菌作用。本品的抗菌作用比其对映体右旋体高8~128倍。其抗菌活性比氧氟沙星强2倍,对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性通常是环丙沙星的2~4倍,对厌氧菌的抗菌活性为环丙沙星的4倍,对肠杆菌科细菌的抗菌活性与环丙沙星相当。左氧氟沙星的水溶性是氧氟沙星的8倍,更易制成注射剂。对革兰阳性和革兰阴性细菌的MIC90值比氧氟沙星低50%;对甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌的平均MIC90是环丙沙星的25%~50%。
  • 左旋韦林Levovrin

    本品为手性广谱抗病毒药物。左旋体外对多种DNA和RNA病毒(例如A及B型流感和Ⅰ与Ⅲ型副流感病毒、呼吸道合胞病毒、出血热病毒、鼻病毒、裂谷热病毒、拉沙病毒、鼠脑炎心肌炎病毒和Ⅰ与Ⅱ型单纯疱疹病毒、腺病毒、黏液病毒、牛痘病毒、带状疱疹病毒、人巨细胞病毒、披盖病毒、日本脑炎病毒、黄热病毒等)具有抑制生长的作用。其作用机制主要是药物在细胞内发生磷酸化,其单磷酸化物对次黄苷酸脱氢酶有竞争性抑制作用,阻碍了鸟苷酸(GMP)的合成,从而阻止了病毒的复制;本品的三磷酸化物还能选择性地抑制流感病毒依赖RNA的RNA多聚酶,阻断病毒的多肽合成。因此,它是对多种DNA和RNA病毒都有效的广谱抗病毒药物,且不会引起交叉耐药性。
  • 左旋沙丁胺醇Levalbuterol

    沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管平滑肌舒张。cAMP浓度增加,还可抑制肥大细胞炎性介质的释放。沙丁胺醇为消旋体,其中只有左旋体产生舒张支气管平滑肌的作用,右旋体无此作用,但可与β受体结合产生头痛、头晕、心悸、手指颤抖等副作用。左旋沙丁胺醇是沙丁胺醇的单一旋光异构体,药效是右旋沙丁胺醇的80倍,副作用减少,疗效也有进一步提高,左旋沙丁胺醇只需消旋体1/4的剂量便可产生相同的疗效,1/2剂量时,其作用优于消旋体。在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)中,左旋沙丁胺醇的促炎症反应作用比沙丁胺醇弱。
  • 左旋羟苯哌嗪Levodropropizine

    为一新型镇咳药,效果与外消旋羟苯哌嗪相同。口服本药止咳作用同羟苯哌嗪和可待因,其止咳作用有剂量依赖性,不但减少咳嗽频率还可降低咳嗽强度和时间。且中枢镇静作用弱于羟苯哌嗪。无药物依赖性,可与H1组胺受体、α肾上腺素能受体相结合;大剂量使用本药也无对呼吸系统的不良反应。口服本药60mg后,40~60分钟达峰浓度维持8小时以上。
  • 左旋咪唑Levamisole

    本药为广谱驱肠虫药,系四咪唑的左旋体,可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量的产生。本药能使虫体神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹。药物的拟胆碱作用则有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。此外,药物对虫体的微管结构可能也有抑制作用。本药驱蛔作用较好。单次口服,其抗蛔疗效可达90%~100%。对钩、蛲虫也有明显作用。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高,但远期疗效较差。本药还是一种免疫调节剂,能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复免疫功能,而对正常机体的影响并不显著。它虽无抗微生物的作用,但可提高宿主对细菌及病毒感染的抵抗力。本品能恢复免疫缺陷或免疫抑制宿主的免疫功能,使机体的细胞免疫和抗病毒能力增强。对体液免疫无影响。LMS是胆碱能剂。近年发现该药有免疫调节作用,能使受抗肿瘤药物等抑制的巨噬细胞和T淋巴细胞功能恢复到正常,对正常则无效;能提高巨噬细胞的能力,可恢复多形核白细胞、单核细胞、巨噬细胞与T细胞在不同体系中的受损反应。LMS在体内裂解成苯丙咪唑啉(OMPI),起增强淋巴细胞活力和功能的作用,OMPI可能作为一个良好的放射防护剂,因此,LMS可作为自由基清除剂或与重要巯基和二硫化合物直接交互作用,促使微管蛋白合成,对免疫功能发生重要影响。术前给LMS,可防止术后T细胞幼稚化反应的低下。另外,它虽无抗微生物的作用,但可提高宿主对细菌和病毒感染的抵抗力。
  • 左旋咪唑Levamisole

    本药为广谱驱肠虫药,系四咪唑的左旋体,可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量的产生。本药能使虫体神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹。药物的拟胆碱作用则有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。此外,药物对虫体的微管结构可能也有抑制作用。本药驱蛔作用较好。单次口服,其抗蛔疗效可达90%~100%。对钩、蛲虫也有明显作用。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高,但远期疗效较差。本药还是一种免疫调节剂,能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复免疫功能,而对正常机体的影响并不显著。它虽无抗微生物的作用,但可提高宿主对细菌及病毒感染的抵抗力。本品能恢复免疫缺陷或免疫抑制宿主的免疫功能,使机体的细胞免疫和抗病毒能力增强。对体液免疫无影响。LMS是胆碱能剂。近年发现该药有免疫调节作用,能使受抗肿瘤药物等抑制的巨噬细胞和T淋巴细胞功能恢复到正常,对正常则无效;能提高巨噬细胞的能力,可恢复多形核白细胞、单核细胞、巨噬细胞与T细胞在不同体系中的受损反应。LMS在体内裂解成苯丙咪唑啉(OMPI),起增强淋巴细胞活力和功能的作用,OMPI可能作为一个良好的放射防护剂,因此,LMS可作为自由基清除剂或与重要巯基和二硫化合物直接交互作用,促使微管蛋白合成,对免疫功能发生重要影响。术前给LMS,可防止术后T细胞幼稚化反应的低下。另外,它虽无抗微生物的作用,但可提高宿主对细菌和病毒感染的抵抗力。
  • 左旋咪唑Levamisole

    本药为广谱驱肠虫药,系四咪唑的左旋体,可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量的产生。本药能使虫体神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹。药物的拟胆碱作用则有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。此外,药物对虫体的微管结构可能也有抑制作用。本药驱蛔作用较好。单次口服,其抗蛔疗效可达90%~100%。对钩、蛲虫也有明显作用。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高,但远期疗效较差。本药还是一种免疫调节剂,能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复免疫功能,而对正常机体的影响并不显著。它虽无抗微生物的作用,但可提高宿主对细菌及病毒感染的抵抗力。本品能恢复免疫缺陷或免疫抑制宿主的免疫功能,使机体的细胞免疫和抗病毒能力增强。对体液免疫无影响。LMS是胆碱能剂。近年发现该药有免疫调节作用,能使受抗肿瘤药物等抑制的巨噬细胞和T淋巴细胞功能恢复到正常,对正常则无效;能提高巨噬细胞的能力,可恢复多形核白细胞、单核细胞、巨噬细胞与T细胞在不同体系中的受损反应。LMS在体内裂解成苯丙咪唑啉(OMPI),起增强淋巴细胞活力和功能的作用,OMPI可能作为一个良好的放射防护剂,因此,LMS可作为自由基清除剂或与重要巯基和二硫化合物直接交互作用,促使微管蛋白合成,对免疫功能发生重要影响。术前给LMS,可防止术后T细胞幼稚化反应的低下。另外,它虽无抗微生物的作用,但可提高宿主对细菌和病毒感染的抵抗力。
  • 左旋甲状腺素Levothyroxine

    人体血液甲状腺素(T3、T4)中T4占90%,T3的量虽少,但生物活性强,本品在体内转变成三碘甲腺氨酸(T3),对甲状腺功能减退症产生治疗作用。本品可通过人体内分泌的反馈作用机制,抑制甲状腺素(TSH)的分泌,减少甲状腺TSH受体和血液中的TSH受体拮抗,预防甲亢复发。用时抑制脑垂体TSH的过度分泌,从而有效的预防甲状腺肿复发。
  • 左旋多巴/卡比多巴Levodopa/Carbidopa

    本品是由左旋多巴和卡比多巴胺按一定比例组成的复方制剂。卡比多巴可以抑制中枢神经系统以外的左旋多巴转化成为多巴胺。因此,会有更多的左旋多巴到达中枢神经系统,从而转化为多巴胺,故可以用于缓解多巴胺缺乏所致的震颤麻痹。
  • 左旋多巴Levodopa

    本品是天然产生的二种氨基酸,为神经递质多巴胺直接的前体。与多巴胺不同,本品能透过血-脑脊液屏障。进入CNS后,经多巴脱羧酶的作用转化成多巴胺,以补充低下的多巴胺水平,改善中枢神经冲动的传导,并恢复中枢神经系统的正常功能,并能改善震颤麻痹症状。DA-受体分为几种亚型:D1-受体与cAMP活性有关,D2-受体与cAMP活性无关。左旋多巴主要通过D2-受体发挥作用。
  • 左旋多巴Levodopa

    本品是天然产生的二种氨基酸,为神经递质多巴胺直接的前体。与多巴胺不同,本品能透过血-脑脊液屏障。进入CNS后,经多巴脱羧酶的作用转化成多巴胺,以补充低下的多巴胺水平,改善中枢神经冲动的传导,并恢复中枢神经系统的正常功能,并能改善震颤麻痹症状。DA-受体分为几种亚型:D1-受体与cAMP活性有关,D2-受体与cAMP活性无关。左旋多巴主要通过D2-受体发挥作用。
  • 左旋氨氯地平Levamlodipine

  • 左西替利嗪LeVocetirizine

    本品是第二代口服抗组胺药——盐酸西替利嗪的左旋R-对映异构体,保留了西替利嗪的主要药效学特征,为高效、高选择性外周H1受体拮抗剂,有较好的抗组胺和抗炎作用,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小,较西替利嗪有更好的生物利用度,安全性高。
  • 左西孟旦Levosimendan

    本品为钙离子增敏剂,通过改变钙结合信息传递而起作用。本品直接与肌钙蛋白相结合,使钙离子诱导的心肌收缩所必需的心肌纤维蛋白的空间构型得以稳定,从而使心肌收缩力增加,而心率、心肌耗氧无明显变化。同时本品具有强力的扩血管作用,通过激活三磷酸腺苷(ATP)敏感的钾通道使血管扩张,本品主要使外周静脉扩张,使心脏前负荷降低,对治疗心力衰竭有利。当大剂量使用本品时,具有一定的磷酸二酯酶抑制作用,可使心肌细胞内cAMP浓度增高,发挥额外的正性肌力作用。
  • 左舒必利Levosulpiride

    本品系苯甲酰胺衍生物,为舒必利的左旋对映异构体,具有生物活性,能阻断多巴胺受体而产生抗精神病、抗抑郁、止呕、助消化的作用。低剂量具有兴奋作用,很高剂量有抑制作用。与消旋体相比,使用剂量更低,不良反应更少。本品主要阻滞多巴胺D2受体,尤其低剂量时,阻滞位于中枢神经系统和胃肠道多巴胺传导通路突触前膜上的自身受体,高剂量时可能对去甲肾上腺素和乙酰胆碱通路起作用。
  • 左炔诺孕酮Levonorgestrel

    左炔诺孕酮(LNG)为全合成的强效孕激素,是消旋炔诺孕酮的光学活性部分,其活性比炔诺孕酮强1倍,约为炔诺酮的100倍,故剂量比炔诺孕酮可减半,不良反应也减少。本药还有明显的抗雌激素活性,比炔诺酮强10倍左右,几乎不具有雌激素活性,是目前应用较广泛的一种口服避孕药。左炔诺孕酮主要作用于下丘脑和垂体,使月经中期卵泡刺激素(FSH)和黄体生成激素(LH)的水平高峰明显降低或消失,使卵巢不排卵。本药对子宫内膜转化显示其极强的孕激素活性,可使子宫内膜变薄,内膜上皮细胞呈低柱形,分泌功能不良,不利于孕卵着床,而且还可使宫颈黏液变黏稠阻碍精子穿透。本药也有一定雄激素活性和蛋白同化作用,口服给药或皮下注射均可抑制排卵。
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