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  • 尿促性素Menotrophin

    本品是从绝经期妇女尿中提取的一种糖蛋白激素。其中含有黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),两者之比为1:1。主要具有促卵泡成熟素(FSH)和促黄体生成素(LH)的双重作用。对女性能促进卵泡的发育和成熟,促使卵泡分泌雌激素,使子宫内膜增生。其后加用绒促性素,能增强促排卵作用。对男性则能促使睾丸曲细精管发育,促进造精细胞分裂和精子成熟。
  • 尿促性素Menotrophins

    本品是从绝经期妇女尿中提取的一种糖蛋白激素。其中含有黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),两者之比为1:1。主要具有促卵泡成熟素(FSH)和促黄体生成素(LH)的双重作用。对女性能促进卵泡的发育和成熟,促使卵泡分泌雌激素,使子宫内膜增生。其后加用绒促性素,能增强促排卵作用。对男性则能促使睾丸曲细精管发育,促进造精细胞分裂和精子成熟。
  • 尼美舒利Nimesulide

    本药为非甾体类抗炎药(NSAID),是磺酰苯胺的衍生物,其化学结构不同于其他NSAID,作用机制涉及面广,包括:1.抑制环氧化酶(COX),阻止前列腺素合成。COX是前列腺素(PG)生物合成的关键酶。COX有两个亚型,即COX1和COX2。COX1是结构酶,主要在胃内合成前列腺素类物质,帮助维持胃黏膜的完整性和正常的肾功能。COX2是诱导酶,存在于白细胞中,在炎症和疼痛时合成PG。本药选择性地抑制COX2的活性,对COX1的抑制作用不明显,故在发挥有效抗炎作用的同时,减少了传统NSAID常见的消化性溃疡等不良反应。2.通过抑制炎症部位中性粒细胞产生过氧化物,清除已形成的次氯酸,抑制蛋白水解酶的活性、抑制H1受体释放组胺、抑制组胺活性、抑制α-肿瘤坏死因子的释放,抑制致热质白介素-6等,起到强大的抗炎、消肿作用。3.对呼吸道结缔组织及软骨组织的抗炎消肿作用明显。通过抑制磷酸二酯酶Ⅳ型而抑制嗜碱性细胞释放组胺,也不会促使白三烯的合成,因而不会像阿司匹林等引起变态反应,导致支气管痉挛,故可安全用于哮喘患者。4.尚有一定抗血小板凝集作用。本药抗炎作用强于保泰松、吲哚美辛等,解热镇痛作用强于对乙酰氨基酚、阿司匹林、丙氧芬。
  • 尼尔雌醇Nilestriol

    本药为雌三醇衍生物,是雌二醇与雌酮的代谢物,属长效缓释雌激素类药物。补充雌三醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加,可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合,并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短,不引起细胞增殖,具有抗雌酮,雌二醇特性,对子宫内膜具保护作用。动物实验表明雌三醇对大鼠诱发性乳腺癌与膀胱癌的抗癌作用最明显,雌三醇对宫颈、阴道和外阴等的雌激素受体作用最强,但不引起内膜增生。雌三醇还能通过反馈抑制促进性腺激素分泌。尼尔雌醇在雌三醇的第3位碳原子上引入环戊醚基,增加了亲脂性,有利于肠道吸收。并可储存在脂肪组织中发挥长效作用。在17α位上引入的乙炔基后可保护羟基,增加雌激素活性。尼尔雌醇的雌激素活性与雌三醇、乙炔雌二醇环戊醚、乙炔雌三醇相比,活性最强,口服吸收良好,皮下注射时,其雌激素活性为炔雌醚的3倍,为雌三醇环戊醚的10倍;口服时其活性是雌三醇环戊醚的30倍。尼尔雌醇是在绝经后补充雌激素、调整自主神经系统的药物,对绝经期症状有效。对心血管系统,它参与颈动脉、主动脉,心肌冠状动脉等重要部位的代谢作用,可使高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低。HDL-C能将动脉壁中已沉淀的胆固醇运载至肝脏进行代谢、排泄,从而改善粥样硬化。此外,还可抑制骨吸收,从而防止骨质的丢失,预防骨质疏松的发生。尼尔雌醇起重要作用的靶器官是阴道和子宫颈管,而对子宫实体、子宫内膜作用很小。服药后能使阴道黏膜由干燥转为湿润,阴道脱落细胞中表层细胞增多,成熟指数升高到中度反应水平,提高阴道上皮抗感染能力,对治疗老年性阴道炎有特殊作用。
  • 那替列酮Nateglinide

    和瑞格列奈一样,本品是由美格列奈(meglitinide)衍生的抗糖尿病药。其结构与磺酰脲类无关。和口服磺酰脲类一样,本品必须要在胰岛内存在有功能的β细胞时才起作用。
  • 那格列奈Nateglinide

    为短效胰岛素促泌剂。可抑制胰岛β细胞膜上的ATP敏感钾通道,促进钙离子内流,进而刺激胰岛素释放。刺激胰岛素分泌的作用快且持续时间短,有利于降低餐后血糖。
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