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  • 贞芪扶正胶囊

    主要成分为黄芪、女贞子等。
  • 英利西单抗Infliximab

    α-肿瘤坏死因子(TNF-α)是一种炎性细胞因子,可参与银屑病、类风湿性关节炎、感染性休克、克隆病、多发性硬化症、脑型疟等多种疾病的发病过程。TNF-α亦可能是高血糖引起白细胞介素-6产生的介质。本品为TNF-α的人鼠嵌合单克隆抗体,能与可溶性及跨膜TNF-α结合,抑制TNF-α与p55/p75受体的结合。本品能与膜结合肿瘤坏死因子结合,通过线粒体释放细胞色素C,引起的几个蛋白裂解级联反应导致单核细胞凋亡,具体如下。①细胞色素C引起的半胱天冬蛋白酶-9活化,进一步激活半胱天冬蛋白酶-3,从而导致几种细胞蛋白分解。②半胱天冬蛋白酶-9可激活半胱天冬蛋白酶-8,引起更多半胱天冬蛋白酶(如半胱天冬蛋白酶-3)活化,导致核碎裂,最终使单核细胞凋亡。而外周血液中,表达有TNF-α的单核细胞正好是慢性活动性克隆病患者炎性级联反应的一个环节,这就使单核细胞绝对数减少,也使到达炎症部位的活性细胞数减少。
  • 依奈普特Etanercept

    肿瘤坏死因子(TNF)是一种由活化的巨噬细胞和T细胞产生的多肽激素,通过蛋白水解作用从细胞表面脱离后出现于血液循环中。TNF在低浓度时具有机体保护作用,在高浓度时,TNF可介导严重的脓毒血症,并刺激人类免疫缺陷病毒(HIV)复制。TNF亦是炎症反应的基本要素之一,与类风湿性关节炎(RA)的炎症和关节破坏有关。本品系可溶性二聚体重组人类p75型TNF受体,与人免疫球蛋白G1 (IgG1)的Fc片段融合,可中和TNF-α。此二聚体在体内与TNF和淋巴毒素-α相结合,降低TNF的生物学活性。本品还能调节由TNF介导或调控的生物反应如血清中细胞因子的浓度,血清中基质金属蛋白酶-3的浓度和引发白细胞迁移的黏附分子表达。
  • 胸腺肽α1Thymosin Alpha1

    本品是化学合成的乙酰化多酞,其相对分子质量为3108。本品有促使致有丝分裂原激活后的外周血淋巴细胞的T细胞成熟作用,增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后产生各种淋巴因子例如干扰素-α、干扰素-γ、白介素-2和白介素-3的分泌和增加T细胞上的淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强异体和自体的人类混合的淋巴细胞反应。胸腺肽α1可能影响NK前体细胞的募集,该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。在活体内,胸腺肽α1能增强经刀豆球蛋白A激活后的小鼠淋巴细胞增加分泌白介素-2和增加白介素-2受体的表达作用。
  • 胸腺喷丁Thymopentin

    本药为合成的促胸腺生成素的第32~36位五肽,具有与胸腺素相同的调节免疫系统的功能,可诱导前T细胞分化、成熟,调节成熟T细胞的免疫活性。对多种免疫失调,如先天无胸腺、胸腺切除、老年胸腺萎缩性功能减退、感染、肿瘤以及自身免疫性疾病中因不同T细胞亚群的比例和功能改变而引起的免疫功能低下等,本药都有使免疫反应趋向正常的调节作用。
  • 硝基咪唑硫嘌呤Azathioprine

    在体内转变成6-硫基嘌呤,干扰核酸与蛋白质的合成,影响辅酶的功能,也可以改变细胞代谢。
  • 曲安西龙Triamcinolone

  • 乾坤宁

    乾坤宁是四川恩威中医药研究所薛永新领导的研究人员于1988年运用传统中医药理论,研制的抗艾滋病、抗乙肝和防治非典药物。据37例AIDS通过乾坤宁3个月治疗后证明有扶正固本(提高免疫功能)、益肾健脾、清热解毒(抗炎抗病毒)的作用,使病人显著改善症状体征、增加体重、实验室指标如CD4+升高或不变,有望降低AIDS发病率,延长病人存活期,提高生存率。药理研究显示,本品能抑制HIV抗原在MT4细胞中表达和在T细胞中复制,降低HIV/AIDS患者血中HIV-RNA病毒载量;抑制乙肝HBsAg、HBeAg的产生,改善肝功能异常和肝细胞病理变化;对流感病毒、疱疹病毒亦有显著抑制作用。有调节免疫力的作用。
  • 脾氨肽Spleen Amino Peptide

    本品是从健康新鲜动物脾脏中提取出的生物制剂平喘药,具有特异地将供体某一特定细胞免疫转移给受体;非特异地增强受体的细胞免疫体系;改善单核细胞与含有IgG复合体结合的能力;具有促进干扰素及淋巴因子释放的机能。
  • 莫罗单抗-CD3Muromonab-CD3

    本品是针对人T淋巴细胞T3(CD3)抗原的鼠单克隆抗体,是抗原识别和应答所必需的。本品通过与所有成熟的T细胞的相互作用,有效地抑制淋巴细胞的功能。一般认为,本品主要是通过免疫调理作用和影响T细胞表面CD3的表达,造成一过性体内T细胞缺乏而达到抑制机体免疫功能的目的。近期又证实,本品还可能通过其他更重要的作用途径,如以诱导已活化的T细胞发生凋亡的方式,调节机体的免疫反应能力。
  • 罗匹那韦/利托那韦Lopinavir-ritonavir

    该药物为高效的HIV蛋白酶合成抑制剂,用于抗艾滋病毒。罗匹那韦为人体免疫缺乏病毒HIV的蛋白酶抑制剂,可抑制免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶,该酶影响病毒的终末形成,以减少HIV的病毒量,提升CD4细胞数量。罗匹那韦-利托那韦合用时,利托那韦可以抑制细胞色素P450(CYP3A)对罗匹那韦的代谢,增加罗匹那韦的血药浓度。该药物在MT4细胞内EC50值仅为0.03μmol/L;对HIV可以产生广泛的抑制作用,而只有达到50μmol/L以上才能产生细胞毒性作用。利托那韦对纯化物重组HIV蛋白酶的抑制Ki值为15pmol/L。在单剂量给予本品10mg/kg给大鼠后,血浆浓度超过体外EC90值可以超过12h。口服生物利用度经计算大约为70%。在体外,利托那韦对临床和实验室分得的HIV-1和HIV-2的EC50值分别为0.002~0.13μmol/L和0.16μmol/L。
  • 雷公藤口服制剂

    主要成分为:雷公藤提取物。作用为:具有抗炎及免疫抑制作用。
  • 抗人T-细胞免疫球蛋白Anti-human T Lymphocyte Glubin

    ALG是人的淋巴样细胞免疫马或兔所获的抗血清(ALS)精制而得。它可抑制经抗原识别后的淋巴细胞激活过程;特异性破坏淋巴细胞。本品去除淋巴细胞的途径是:直接的淋巴细胞毒性;补体依赖性细胞溶解;调理素作用,然后通过网状内皮系统破坏;抑制免疫应答反应中的酶链以灭活细胞。
  • 抗人T细胞CD3鼠单抗Mouse Monoclonal Antibody against Human CD3 Antigen of T Lymphocyte

    本品具有免疫抑制作用,其作用机理可能是阻断急性同种异体排斥反应中起主要作用的T细胞功能,逆转对移植器官的排斥反应。体外试验结果表明,本品可作用于人类T细胞膜上与其抗原识别结构相结合的CD3分子,从而影响该分子传递活化信号的功能,导致细胞因子释放,并因此阻断效应细胞的增殖和功能;体内试验结果表明,本品可与大部分外周血液和组织中的T细胞发生反应,但尚未发现本品可与其他血液成分或人体其他组织发生反应。
  • 聚乙二醇干扰素-α2aPeginterferon alfa-2a

    聚乙干扰二醇素-α2a是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素-α2a结合形成的长效干扰素。干扰素与细胞表面的特异性受体结合,触发细胞内复杂的信号传递途径并迅速激活基因转录,调节多种生物效应,包括抑制感染细胞内的病毒复制,抑制细胞增殖,并具有免疫调节作用。
  • 金菌灵胶囊

    本品是以朴菇菌丝体为原料制成的胶囊剂。其有效成分朴菇多糖(EA3,EA5,EA6,EA7)——锗络合物及酸性蛋白能增加T细胞、NK细胞的活力,激活淋巴细胞及吞噬细胞活性,促进抗体产生,并能诱导干扰素的产生,全面提高人体免疫力来抑制肿瘤的生长,清除肝炎病毒。金菌灵含有的构菌素(碱性蛋白)及金菇素能直接作用于癌细胞,抑制肿瘤生长。近年来研究表明,多糖肽能破坏癌细胞的端粒酶从而阻止肿瘤细胞增殖,使癌细胞凋亡,有机锗能降低癌细胞电荷,有效防止肿瘤扩散。此外,金菌灵能有效降低TC,TG及LDL并提高HDL-C,具有降血脂、抗动脉粥样硬化作用。金菌灵亦具有抗血栓、抗疲劳作用。
  • 基因工程干扰素-γRecombinant Interferon γ

    本品是通过重组DNA技术制备而得,目前使用的多为基因工程干扰素-γ1b。干扰素-γ由特异性的抗原刺激T淋巴细胞产生,也称为免疫干扰素或Ⅱ型干扰素,具有抑制肿瘤增殖、抗病毒和增强机体免疫调节功能的作用。其作用机制如下。(1)具有较强的免疫调节功能,能增强抗原递呈细胞的功能,可加快免疫复合物清除和提高吞噬异物的功能。对淋巴细胞具有双向调节功能,可提高抗体依赖的细胞毒反应,增强某些免疫活性细胞Ⅱ类组织相容性抗原(HLA-Ⅱ)的表达。(2)对肝星状细胞(HSC)的活化、增生和分泌细胞外基质具有很强的抑制作用,并能抑制胶原合成,促进胶原降解;并可抑制皮肤成纤维细胞胶原合成及其增殖活性,减少Ⅰ型和Ⅲ型胶原mRNA的数量。(3)本品具有抗肿瘤细胞增殖的作用(强于干扰素-α及干扰素-β),还可增加癌细胞表面的抗原作用。
  • 基因表达调节剂91Gene Expression Modulator 91

    人类免疫缺陷病毒(HIV,艾滋病病毒)是获得性免疫缺陷综合征,即艾滋病的病原体。本品为HIV-1复制的反义硫代磷酸寡核苷酸抑制剂。反义寡核苷酸治疗HIV-1感染,在于它对病毒基因组独特片段或其转录RNA互补,能抑制维持生命周期的关键结构或功能蛋白。反义寡核苷酸抑制HIv-1具有下列特性:1.在细胞与体液内对核苷酸酶的稳定性。2.可有效地被细胞摄取。3.与互补核苷酸链特异性杂交。4.与靶的顺序强烈亲和。本品是25碱基硫代磷酸核苷酸链。它与HIV-1限制(关闸)基因的mRNA起始部位结合,属水溶性,在生理条件下稳定。它与互补RNA在生理条件下结合,解链温度为56℃;故在人体温条件下与其互补靶链形成热动态平衡稳定性双链。本品的靶链就是HIV-1的限制基因的起始部位。由于限制基因起始区的核苷酸顺序高度保守,并为病毒包装所必需,该区片段缺失导致病毒包装缺陷。广义而言,本品的靶是单靶链RNA,如mRNA和基因组病毒RNA。HIV-1进入细胞后,胞浆内出现反转录。接着形成整合前复合体携带病毒RNA/DNA进入细胞核,阻断反转录,并通过在杂交部位激活RNA酶而降解病毒RNA。本品可结合在前mRNA适当位置。从而抑制前mRNA向胞浆内转移。且在胞浆内进一步发挥抑制作用。本品对HIV复制50%的有效浓度(IC50)为0.1~0.3μmol/L。
  • 合多肽-1Glatiramer

    本品是合成的多肽混合物,含有4种天然氨基酸(L-谷氨酸,L-丙氨酸,L-酪氨酸和L-赖氨酸)。本品的作用机制尚不太清楚,但已知其具有多种免疫调节作用,包括抑制较大的组织相容性复杂分子与骨髓磷脂蛋白的结合,引起T细胞激活的抑制,并诱导T细胞抑制剂产生。
  • 胍立莫司Gusperimus

    系由侧孢子菌(Bacillus laterosporus)培养液分离出的半合成脱氧衍生物。其免疫抑制作用主要通过抑制T细胞增殖、分化为效应性细胞毒T细胞,减少CD4和CD2细胞IL-2R的表达,还可通过干扰核转录因子NFkB而抑制B细胞成熟。通过抑制巨噬细胞的氧化代谢、溶酶体酶的合成、IL-1的产生及细胞表面MHc-Ⅱ类抗原的表达,抑制了移植物内巨噬细胞的增殖,因此对控制正在进行的排异反应特别有效。静脉注射Cmax为2~6μg/ml。大部分在体内代谢,从尿中排出的原形药物仅有10%。t1/2约10h。
  • 复方木尼孜其颗粒

    主要成分为:菊苣子、菊苣根、芹菜根、香青兰子、黑种草子、茴香根皮、洋甘菊、甘草、香茅、罗勒子、蜀葵子、茴芹果等13味。作用为:调节体液及气质。
  • 芬戈莫德Fingolimod

    是一磷酸鞘氨酸受体(sphingosine 1-phosphate receptor,S1P-R)激动剂,具有强大的免疫抑制作用。动物试验证明,它能治疗实验性大鼠自身免疫性甲状腺炎、糖尿病和肝炎,能延长大鼠皮肤和心脏移植物的存活时间。体外试验发现,在高于治疗血药浓度时,能诱导T和B细胞凋亡。目前,普遍认为它主要通过促进淋巴细胞归巢(Lymphocyte homing)发挥免疫抑制作用。在体内被鞘氨酸激酶-2磷酸化的代谢产物FTY 720P是强效SIP-R激动剂,它特异性并可逆性地把宿主的淋巴细胞隔离在淋巴结和派亚氏集合淋巴结。因此,减少淋巴细胞从淋巴系统到血液和末梢组织(包括炎症损伤部位和器官移植物)的再循环。这可保护移植物免受T细胞的攻击。它虽能隔离淋巴细胞,但不影响T或B细胞功能。
  • 多肽/糖肽Polypeptide/Glycopeptide

    本品是从动物脾脏提取的一种活性肽类,为抗肿瘤药物。本品可非毒性的抑制细胞糖酵解,使以高糖酵解为特征的肿瘤细胞缺乏能量来源,造成其代谢过程中发生障碍,阻止癌细胞分裂增殖达到抗肿瘤作用。本品还可激活机体免疫系统,使T细胞活性增强,数量增加,干扰素释放增多,从而提高机体免疫能力和抗癌能力,并能减轻化疗引起的各种副反应。
  • 丙帕锗Propagermanium

    本品在体外无抗病毒作用,但在体内有抗病毒作用。
  • PEG干扰素a-2bPEG Interferon a-2b

    本品在体内外均能抑制病毒复制,在细胞培养系统及带人体肿瘤异体移植的动物的临床研究中显示抗增生作用,并在体内显示出明显的免疫调节性。干扰素通过结合与细胞表面的特异性膜受体而发挥其生物活性。研究表明,在其结合于细胞膜后引起细胞内一系列复杂变化,包括拓扑酶的诱导。该系列过程直接抑制病毒的复制,增强人体免疫力,增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒及增强巨嗜细胞对病变细胞的吞噬活性。本品的比活值是0.7×108IU/mg。本品对各种肿瘤和致死性的病毒感染有广谱的活性,但作用机理仍然不清。
  • Alfacon-1干扰素Interferon alfacon-1

    本品为机体免疫细胞分泌的一种细胞因子,具有广泛的抗病毒活性,它是由细胞在受到病毒感染或外来合成、生物分子诱导后分泌的一类蛋白小分子,一分子质量大约在15000~21000道尔顿之间。它们产生生物学活性的过程是先与细胞表面的受体结合,进而诱导由其激发的几种基因产物的生成,发挥其抗病毒、抗病毒繁殖以及免疫调节剂的作用,调节细胞表面组织相容性抗原和细胞因子的表达典型的由干扰素激发的基因产物有2’5’低聚核苷酸合成酶(2’5’OAS)和β-2微球蛋白。
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